Lunes, 15 Marzo, 2004
 
 
Home > Arxiu> Juliol-Agsot> Reportatge Arxiu
1 | 2 Juliol
Agost 2002


La fibromiàlgia o SFM (Síndrome de Fibromiàlgia) afecta el 5-6% de la població mundial, sense comptar que encara hi ha molts casos en què el malalt desconeix que la pateix. És més freqüent entre dones de mitjana edat, però no exclou la resta de col·lectius.

De totes les mesures que s'han fet servir per al tractament d'aquesta malaltia, l'exercici físic i un adequat enfortiment dels músculs són sens dubte les de més eficàcia. Es recomana l'activitat aeròbica moderada, com ara passejar, natació... Però abans de l’activitat és necessària sempre la valoració per part del metge. També són efectius els massatges, els estiraments musculars, l’aplicació de calor local i algun tipus d’electroteràpia.

Els afectats demanen comprensió
“És molt important compartir, tots n’estem traient molt profit”, coincideixen a explicar totes. El gran problema de l’afectat de fibromiàlgia és que moltes vegades se sent incomprès. “Fins ara els metges no ens creien gaire... Poder compartir amb altres persones que es troben amb el mateix problema que tu també ens ha animat molt a tirar-ho endavant”, explica Marta Quintana. “Molts de nosaltres fa més de trenta anys, tota una vida, que estem amb la fibromiàlgia.

La família, davant d’un malalt crònic amb unes pujades i baixades tan espectaculars, que va al metge i els resultats de les proves i les analítiques són del tot correctes, com si es tractés d’una persona saníssima, sent incomprensió i a nosaltres ens provoca un tancament”. A través de l’Associació, aquesta situació es desencalla amb una reunió setmanal en la qual els malalts comparteixen les seves vivències. L’entitat compta amb el suport de professionals de l’Hospital General de Manresa, on tenen la seu i on, un cop al mes, s’organitza una xerrada amb un professional: fisioterapeutes, psicòlegs, professors de ioga... Però el que demanen aquestes i la resta de persones afectades és, sobretot, comprensió. “Comprensió, però no compassió”, s’afanya a dir la Marta, “compassió de cap de les maneres, però comprensió sí, només demanem que s’equipari la fibromiàlgia amb la resta de malalties. Ens mereixem el respecte”.


On anar?
Si després de llegir informació sobre aquesta malaltia sospita que pateix els símptomes de la fibromiàlgia, l’Associació Catalana d’Afectats li aconsella acudir primer de tot al metge de capçalera i exposar-li la seva sospita. Després d’un seguit d'anàlisis i proves per descartar qualsevol altra malaltia es farà el diagnòstic. Actualment aquest diagnòstic es fa per exclusió, és a dir, comprovant que el pacient no té cap malaltia reumàtica, vírica o d'un altre tipus que pugui provocar símptomes similars a la fibromiàlgia i que es podrien constatar mitjançant anàlisis de sang, rajos X, etc. Feta aquesta comprovació, si es confirma que es pateix fibromiàlgia, el metge deriva el pacient a un reumatòleg. Serà ell qui examinarà el pacient segons el protocol de l’ARC i administrarà el tractament que cregui més adequat. També pot aconsellar la realització d’algun tipus d'exercici aeròbic o ell mateix donarà una taula d'exercicis; l'exercici suau, moderat i progressiu és molt important per millorar els símptomes.
També podeu acudir a l’Associació de Fibromiàlgia que es troba a l’Hospital General de Manresa i el telèfon d’informació és el 650 405 652.
ManresaS.C.